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Il s'agit de réaliser dans des conditions de fiabilité et de rapidité irreprochables:
• le dépistage néonatal (DNN)
• des études familiales exhaustives
• le suivi sanguins des patients suivi au CCD
• l'identification des variants d'hémoglobine
• le diagnostic prénatal des maladies génétiques de l'hémoglobine		 • la caractérisation la plus précise possible du génotype des patients drépanocytaires
• l'étude des facteurs génétiques, en collaboration avec l'Unité 359 de l'INSERM, influençant les différentes formes de la maladie.
Le dépistage néonatal de la drépanocytose en Guadeloupe
Depuis 1984, le dépistage néonatal de la drépanoytose (DNN) est systématique en Guadeloupe.

Réalisé à l'origine à partir de prélèvements de sang du cordon ombilical, il est depuis 1995 effectué au 4ème jour de vie (J+3) sur du sang prélevé au niveau du talon, sur du paier buvard.

Pour chaque enfant, le résultat du DNN est transmis en retour à sa maternité de naissance.

 Le DNN de la drépanocytose s'intègre dans un programme global de prise en charge de cette maladie. Il est actuellement la source principale d'identification des transmetteurs des maladies génétiques de l'hémoglobine et des couples à risque de procréer des enfants atteints de ces affections.